Fin o principio? que será?

Hola a tod@s¡¡¡ la verdad no sé si aquí "acaba" o aquí empieza.. El lunes día 9 fui a BCN, la verdad que un poco perpleja de las contraindicaciones de los médicos, pero bueno, os cuento. La primera consulta fue endocrinología, me contó que en este momento (no puede decir si en un futuro será o no posible) no tengo Cushing provocado por un tumor, ya que si fuera así cuando me dieran el ketoconazol no me bajaría tan fácil el cortisol, incluso llegando a hacer una insuficiencia suprarrenal, el problema del cortisol según me explico es porque al tener un Insulinorresistencia (insulina alta) con tendencia en un futuro a diabetes detectado por la curva de la glucosa esto hace que el cuerpo se desorganice y ello me puede hacer esos altibajos de cortisol. Por ello tengo que tomar la metforfina (medicación para la insulina-diabetes) y ahí otro problema, me da muchas diarreas por ello cada vez que tenga la tengo que dejar y volver a empezar muy poco a poco y así hasta que mi cuerpo se acostumbre, esto hace que al no poder tomar la medicación deseada pues claro la insulina sigue alta hasta que mi cuerpo acepte la medicación. El problema de la insulina me puede llevar a muchos problemas en mi cuerpo, pero algo que no encaja con nada es el Fallo Ovarico Prematuro, eso según me dijo no sabe de dónde viene y claro está que tratamiento no puedo tomar porque tengo un problema genético de la coagulación por el cual no puedo tomar anticonceptivos de ningún tipo, habría un caso que sería que si tuviera un poco de endometrio se me podría dar un tipo de hormonas que si son aceptables y no afectan a esta mutación, pero eso hoy día dado que tengo una atrofia ovárica ya desde hace 4 años es casi imposible, nadie lo da por posible. Conclusión Endocrinológica: tengo una Insulinorresistencia, no como en un principio me dijeron un síndrome metabólico, ya que si leéis sobre este síndrome es adquirido por una "mala vida", mis problemas son internos de mi cuerpo, y lo que es llamado síndrome metabólico es más externo, pero se podría llama así por la afectación metabólica, no porque sea igual que lo se describe como tal. Según la endocrina la dieta que llevo ahora está correcta, lo único que como mucho mucho perderé al mes 1kg, más no, ya que mi cuerpo no me lo permite, pero mientras me mantenga está bien. Lo único que me mandó fue un tac de suprarrenales ya que tengo la tensión alta y puede ser por las suprarrenales. Esto respecto a endocrinología que nada más entrar me dijo que todos los médicos sabían mi caso ya que se habían reunido en sesión clínica (esto es lo que me deja perpleja a la hora de ir al resto de los médicos). Segunda consulta del día: medicina interna. Este doctor nada más entrar me dice que a que voy, que que me pasa, preguntas que yo acababa de salir de una señora que me decía que habían hablado todos y sabían el caso y estaba diciendo, pues menos mal que este señor sabe de mí, porque tenía una cara de perdido alucinante. Pero bueno cuando ya nos ponemos en situación me dice que desde su punto de vista no hay nada que decir, que él no me puede ayudar en nada que no me hayan dicho otros especialistas, pero de repente le cambia la cara y empieza a escribir mi nombre y una cosa muy rara en un papel me dice que si me quedo esa tarde allí y claro a las 18h tenía el tren de vuelta pero lo podía cambiar así que me dice que ya que estoy (como 3 consultas eran pocas, pues 4) que me va a visitar un doctor de inmunología porque cree que puede tener relación con un síndrome que él no me dijo pero yo vi el nombre cuando lo escribió, no lo escribo porque os sonara a chino, he escuchado nombres raros, pero este gana bastantes puntos. Bueno, salgo de allí y me toca neurología, después de casi 2 horas esperando, me pegue en total desde las 8 de la mañana que me levante, cogí el tren a las 11 llegué, me senté en una sala de espera y de consulta en consulta y tiro porque me toca, hasta las 5 de la tarde excepto una hora para comer, intensivo total, pero bueno, prefiero eso que no que me hagan ir 4 veces, la verdad. Así todo en uno. Como contaba, ahora neurología. Este “señor” desde un principio fue bastante prepotente la verdad, solo cree las pruebas realizadas por él en su centro y la forma de hablar y todo para mí no es la correcta. Este señor me dijo que no tengo poli neuropatía, cosa que desde los 13 años me han hecho electromiogramas y en todos, en diferentes centros ha salido, y para colmo (ya de por si no confiaba mucho en él) me da unos análisis en los cuales era un anticuerpo de una cosa neurológica la cual pone “no se detecta” y a la vez pone que está alto, y me dice: esto es un error de laboratorio, si no se detecta es imposible que esté alto, y viceversa, lo de alto es incorrecto, mi pregunta es: ¿Cómo sabe él cual es el error de los dos sin hablar con laboratorio?, ya que el médico que me atendió después me hizo la pregunta y no supe contestar, puesto que el neurólogo no lo sabía, sino que lo SUPONÍA, entonces como me puedo fiar?, ya que de por sí me cuesta fiarme de un médico por mi “trayectoria” pues la verdad que con esos fallos más. Y aparte me dice que unas cosas de los análisis no están normales, bastante alteradas, pero que pueden ser por muchas cosas, entonces que no sabe decirme… ¿cómo?? Entonces para que me hace esos análisis si no los sabe interpretar?? Es como si un bolígrafo no funciona y no se te pasa por la cabeza que le pueda faltar tinta, pues a este señor no se le pasa por la cabeza porque es provocada esas alteraciones, desde mi punto de vista bastante incoherente ya que es una prueba que él mismo ha mandado realizar. Pero vamos resultados, que me vuelta a repetir el electromiograma y unos análisis cuando me haga otras pruebas de la endocrina y el resto de especialistas en Enero o Febrero, otra pregunta: si este señor tiene TAN CLARO que no tengo la poli neuropatía, ya que no es algo que viene y va, sino que está o no está, para que me repite el electromiograma? No tendrá esa seguridad que quiere aparentar dar. Después del neurólogo me fui a comer a descansar un poco de tanta consulta, esas 4 paredes me estaban aturdiendo, y después llegó la última consulta que desde mi punto de vista el más amable, claro, conciso e interesado, ya que a este señor inmunólogo no le tocaba para nada verme y en 10 minutos se leyó el historial y me dijo que el síndrome que le había comentado el neurólogo no creía que lo tuviera a no ser que la poli neuropatía se confirmara más adelante, ya que el principal síntoma del síndrome es esa misma. Por otro lado me dijo que llevo muchas cosas y muchas de ellas serán secundarias a lo que comenzaría aquí, por esa causa nunca llegaré (o lo más seguro de todo lo ocurrido en mi cuerpo) a saber el nombre o todo ocurrido, ya que son muchas cosas y sobre todo secundarias a otras y eso es más complicado. Hay cosas que nunca se sabrá por qué y de donde salieron. Me mando una serie de análisis también cuando me haga el resto y determinaremos ese síndrome o no, o otras cosas, ya que hay algo que no es normal como que siempre tengo una de las defensas bajas, no es normal, pero tampoco es demasiado bajo para poner por vena como se ponen cuando está diagnosticado la bajada, por eso tengo que controlarlo y mirar otras más porque si en algún momento bajara más pues entonces habría que mirar más.
CONCLUSIÓN: Insulinorresistencia que me provoca descontrol del metabolismo, entre ellos el cortisol, Fallo ovárico prematuro desconocido por ahora y problemas secundarios a alguna enfermedad que ronda por mi cuerpo la cual es y lo más seguro será desconocida. Tratamiento para el problema de insulina ya que ello me ayudará a mejorar la calidad de vida y poco más. Creo que no se me ha olvidado nada, perdonad por la extensión, pero es como lo viví yo, un día muy intenso, la verdad. Algo de desconcierto por la parte de que te prometen y luego no cumplen la promesa, pero una ya se acostumbra a no confiar en este tipo de personas que se intentan llamar “MÉDICOS”, por supuesto en algunos, hay de todo. Un beso enorme.